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恒濕恒濕無塵車間案例解析 |
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食用菌培育流程與環(huán)境剖析 |
| 我國的食用菌生產(chǎn)由1978年的年總產(chǎn)5萬噸，發(fā)展到2008年食用菌總產(chǎn)1600萬噸。30年時間，增長了300倍， 就是一個鮮明的例子。它已經(jīng)成為廣大農(nóng)民群眾脫貧致富的好項目。投資可以根據(jù)個人的經(jīng)濟實力，可大可... |
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食品潔凈室已成為食品安全生產(chǎn)的的重要把關(guān) |
| 當今社會人們對食品安全的越關(guān)注，就越加重視普通食品飲料質(zhì)量和食材的衛(wèi)生度。同時，另一個引起人們關(guān) 注的是食品盡量避免使用添加劑和防腐劑。進行了某種處理而改變了其微生物正常補充的食品特別容易受環(huán)境微 生物侵蝕。例如，酸牛奶、乳酪和其他奶制品，... |
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噴涂空氣凈化工程 |
| 在噴涂過程中產(chǎn)生有機廢氣（Volatile Organic Compound簡稱VOC）污染大氣環(huán)境，危害人體健康，尤其是生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的三苯（苯、甲苯、二甲苯）會通過呼吸道進入人體，使人產(chǎn)生眩暈、惡心等癥狀，嚴重時還會導致障礙性貧血，對工作人員的身心健康造成嚴重的... |
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無塵潔凈車間為何還要控制負壓？ |
| 工業(yè)潔凈室與生物潔凈室不同之處在于一個是控制無生命的微粒，一個是控制有生命的微粒，通俗一點說就是 控制和防止外界污染侵入，那么他又是如何控制這些微粒的呢 說簡單一點就是利用大氣中的大顆粒粉塵因重力而 吸附沉降，小顆粒粉塵間因相互碰撞形成大顆粒... |
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生物實驗室和生物制藥車間潔凈的主要目的是？ |
| 1、排除各工作間內(nèi)的廢氣; 2、確保各工作間必要的新鮮空氣量; 3、去除塵埃和微生物; 4、保持室內(nèi)必要的正壓實驗室和手術(shù)室內(nèi)的換氣量可按下列公式計算： V=100M/ K-Ko 式中：V式中：V必要的換氣量[m3/必要的換氣量[m3/(h人)](h人)]; M;MCO2的發(fā)生量[m3/CO2的... |
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藥品包裝潔凈室方案 |
| 藥品包裝潔凈工程方案簡述： 潔凈室材料的質(zhì)量與藥品的質(zhì)量密切相關(guān)，合格的藥品包裝材料與合格的生產(chǎn)環(huán)境緊密相關(guān)；藥品及藥品 包裝材料的質(zhì)量嚴格性，使得它制造過程的環(huán)境控制和規(guī)范生產(chǎn)成為必備的控制條件，空氣潔凈技術(shù)支持的潔 凈室就能通過對空氣的過... |
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無菌車間中藥制劑各工序GMP標準（上） |
| 【GMP車間解決方案】生產(chǎn)口服飲片的藥廠對GMP車間的詳細要求 傳統(tǒng)中藥飲片加工廠環(huán)境差 廠房防止污染、防蟲條件差;GMP要求生產(chǎn)企業(yè)必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境，綠化區(qū)環(huán)境優(yōu)美，廠房標 準符合生產(chǎn)工藝流程所要求的空氣級別布局合理，如彩鋼板墻壁、墻壁與地面交界... |
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潔凈車間中藥制劑各工序GMP標準（中） |
| 二、更衣室和工作服的管理:參照中藥制劑GMP檢查指南: 5101 更衣室、浴室及廁所的設(shè)置是否對潔凈室(區(qū))產(chǎn)生不良影響。 檢查現(xiàn)場： 1．更衣室、浴室及廁所的位置是否適宜，設(shè)施是否齊全。 2．衛(wèi)生設(shè)施是否對潔凈區(qū)產(chǎn)生不良影響。 5201工作服的選材是否與生產(chǎn)操... |
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10萬級凈化車間怎么檢測達標沒？ |
| 空氣中的大腸桿菌、沙門氏菌會導致食品污染，一粒塵埃便可毀掉電腦芯片，因此，凈化車間已如 家用空氣凈化器般普遍，企業(yè)利用10萬級凈化車間工程能有效降低空氣中的灰塵、細菌、病毒等，并 實現(xiàn)恒溫恒壓恒噪，提供良好的生產(chǎn)環(huán)境。其中，10萬級凈化車間標準... |
