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    科瓦特凈化工程公司LOGO

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    GMP等于凈化工程?NO!解讀GMP車間建設(shè)誤區(qū)

    2016-11-21 08:16:42   作者:admin  出處:科瓦特

        GMP1995年我國就已經(jīng)引進(jìn)國外,首先用于生物制藥,后來像食品,化妝品都在延用,而且現(xiàn)在也

    更新了不同的版本,最新為2010,很多會(huì)誤認(rèn)為GMP車間就是做凈化車間,其實(shí)這完全是一大誤區(qū),

    GMP并不等于凈化工程。由于GMP最廣泛應(yīng)用于制藥車間,那么我們就以生物制藥為例說明:

                                    GMP認(rèn)證車間

        醫(yī)藥廠房潔凈室關(guān)鍵技術(shù)主要在于控制塵埃和微生物,作為污染物質(zhì),微生物是醫(yī)藥廠房潔凈室環(huán)

    境控制的重中之重。醫(yī)藥廠房潔凈區(qū)的設(shè)備、管道內(nèi)積聚的污染物質(zhì),可以直接污染藥品,卻毫不影

    響潔凈度檢測,所以我們說:GMP需要空氣凈化技術(shù),而空氣凈化技術(shù)不代表GMP!潔凈度等級(jí)不適

    用于表征懸浮粒子的物理性、化學(xué)性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產(chǎn)工藝和過程,不了解造成污

    染的原因和污染物質(zhì)積聚的場所,不掌握清除污染物質(zhì)的方法和評價(jià)標(biāo)準(zhǔn),以為潔凈度滿足要求的潔

    凈室就能生產(chǎn)出高質(zhì)量藥品是GMP認(rèn)識(shí)上的一大誤區(qū)。

    GMP凈化車間

     經(jīng)過科瓦特工程師對國內(nèi)多家醫(yī)藥廠房(已投產(chǎn))潔凈區(qū)環(huán)境情況的調(diào)查了解,GMP技術(shù)改造醫(yī)藥

    廠房工程普遍存在以下兩種情況:
      
     ?。ㄒ唬┱捎诖嬖谥饔^認(rèn)識(shí)上的誤區(qū),在污染控制過程中的潔凈技術(shù)應(yīng)用不利,最終出現(xiàn)了有的

    藥廠投入巨資改造后,藥品質(zhì)量并未明顯提高。
      
      醫(yī)藥潔凈生產(chǎn)廠房的設(shè)計(jì)、施工、廠房內(nèi)設(shè)備設(shè)施的制造、安裝,生產(chǎn)用原輔物料、包裝材料質(zhì)

    量、人凈物凈設(shè)施控制程序執(zhí)行不利等都會(huì)影響產(chǎn)品質(zhì)量。
      
      本人經(jīng)過分析認(rèn)為:施工方面影響產(chǎn)品質(zhì)量的原因是過程控制環(huán)節(jié)有問題,在安裝施工過程中留

    有隱患,有如下具體表現(xiàn):
      
      ①凈化空調(diào)系統(tǒng)風(fēng)道內(nèi)壁不干凈、連接不嚴(yán)密、漏風(fēng)率過大;
      
     ?、诓输摪鍑o(hù)結(jié)構(gòu)不嚴(yán)密,潔凈室與技術(shù)夾層(吊頂)的密封措施不當(dāng)、密閉門不密閉;
      
     ?、垩b飾型材及工藝管線在潔凈室形成了死角、積塵;
      
     ?、軅€(gè)別位置未按照設(shè)計(jì)要求施工,無法滿足相關(guān)要求規(guī)定;
      
     ?、菟妹芊饽z質(zhì)量不過關(guān)、易脫落、變質(zhì);
      
     ?、藁亍⑴棚L(fēng)彩鋼板夾道相通,粉塵從排風(fēng)到進(jìn)入回風(fēng)道;
      
     ?、吖に嚰兓?、注射水等不銹鋼衛(wèi)生管道焊接時(shí)內(nèi)壁焊縫未成型;
      
     ?、囡L(fēng)道止回閥動(dòng)作失靈,空氣倒灌造成污染;
      
     ?、崤潘到y(tǒng)安裝質(zhì)量不過關(guān)、管架、附件易積塵;
      
     ?、鉂崈羰覊翰钫ú缓细?,未能滿足生產(chǎn)工藝要求。
      
      所以,針對每個(gè)專業(yè)安裝工程公司,潔凈室工程施工無論潔凈度的高還是低,都必須為藥廠作好

    工程部分對污染源進(jìn)入前的過程控制。

    GMP潔凈車間
     
      (二)大多數(shù)藥廠潔凈室HVAC系統(tǒng)節(jié)能效果差,形成不必要的支出,加大了藥品的生產(chǎn)成本。
      
      比如有些藥廠凈化車間在空態(tài)或靜態(tài)測試潔凈度時(shí),勉強(qiáng)合格,在動(dòng)態(tài)測試(生產(chǎn))條件下,潔

    凈度不理想;所以不得不把空調(diào)機(jī)組變頻調(diào)速設(shè)置為Max工況(如此換氣次數(shù)即達(dá)到相對最大值),

    以使室內(nèi)潔凈度達(dá)到要求。換氣次數(shù)的增加勢必會(huì)導(dǎo)致能耗加大,形成不必要的支出,加大了藥品的

    生產(chǎn)成本。
      
      有的藥廠投資人為節(jié)約初投資而擅自降低設(shè)計(jì)要求的條件,購置價(jià)格相對低廉的設(shè)備如冷水機(jī)組、

    水泵、風(fēng)機(jī)和藥機(jī),這些看似便宜的設(shè)備效率低,悄悄的把能量白白消耗掉,使投資人得不償失。
      
      有些工藝設(shè)備運(yùn)行時(shí)排風(fēng)量波動(dòng)大,而沒有采用變風(fēng)量排風(fēng)機(jī)來實(shí)現(xiàn)節(jié)能;更有較多排風(fēng)廢熱未

    被回收。
     
    更多凈化工程,GMP建設(shè)歡迎與科瓦特工程師聯(lián)系。0760-23626816,180-2201-9058 陳工   

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