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如何有效的控制潔凈室風(fēng)量、水量？ |
| 根據(jù)潔凈室內(nèi)的實(shí)際運(yùn)行情況的不斷變化，應(yīng)采用不同的送風(fēng)量和相應(yīng)的玲（熱）水流 量。如前 所述，潔凈室的送風(fēng)量是由所要求的空氣潔凈度等級所確定的，但在實(shí)際運(yùn)行中房 間的潔凈度等級經(jīng) 常受到發(fā)塵量、壓差等因素的影響，因此送風(fēng)量不可避免的可能發(fā)生變... |
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潔凈室工作人員操作須知 |
| 進(jìn)入潔凈室的人員應(yīng)嚴(yán)格 執(zhí)行人身凈化制度、路線和程序，任何人不得隨意更改。 在潔凈室內(nèi)必須 按規(guī)定 著衣 、戴帽、換鞋； 作業(yè)人員在潔凈室內(nèi)工作時，動作 要輕， 嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，不允許跑跳、打鬧，不 作不必要的動作， 不作易發(fā)塵和大幅度的動作； 為... |
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新版GMP攔下四成無菌藥企，523家藥企“被停產(chǎn)” |
| 被認(rèn)為是中國制藥業(yè)生死大考的新版GMP(《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》)認(rèn)證正式落下第一道閘門，第一批 1319家疫苗、血液制品等無菌藥品(無菌藥品是指法定藥品標(biāo)準(zhǔn)中列有無菌檢查項(xiàng)目的制劑和原料藥，包括無菌 原料藥、注射劑、疫苗、粉針劑、血液制品等)生產(chǎn)企業(yè)... |
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潔凈室成為凈化工程發(fā)展新模塊化 |
| 行業(yè)觀察：行業(yè)仍處初期 市場規(guī)模將超1300億 潔凈室工程是將一定空間范圍內(nèi)空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等污染物排除，并將室內(nèi)溫濕度、 潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而特別設(shè)計(jì) 的房間。 潔凈室行... |
